3月25日至28日，歐洲肺癌大會（ELCC）將在丹麥哥本哈根舉行召開。歐洲肺癌大會是全球肺癌領域極具影響力的學術會議，由歐洲腫瘤學會（ESMO）與國際肺癌研究協(xié)會（IASLC）聯(lián)合主辦，旨在推動肺癌基礎研究、臨床診療及多學科協(xié)作創(chuàng)新，為全球研究者、臨床醫(yī)生和行業(yè)專家提供高質量學術交流平臺。石藥集團在本屆歐洲肺癌大會上將展示一項創(chuàng)新藥的最新臨床研究進展：

該項研究是由中山大學腫瘤防治中心張力教授牽頭開展的一項多中心、單臂、開放性II期臨床試驗，旨在評估JMT101聯(lián)合奧希替尼用于含鉑治療失敗的EGFR ex20ins 陽性NSCLC患者的安全性與有效性。主要研究終點為獨立審查委員會（IRC）評估確認的客觀緩解率（ORR），次要研究終點包括研究者評估確認的ORR，IRC和研究者評估的緩解持續(xù)時間（DoR）、疾病控制率（DCR）、無進展生存期（PFS）、總生存期（OS）以及安全性。本次報告更新了研究的最終OS分析及ctDNA陰性或陽性、不同突變區(qū)域（遠環(huán)區(qū)、近環(huán)區(qū)、螺旋區(qū)）等亞組分析結果，提示JMT101聯(lián)合奧希替尼治療組合在不同亞組中有獨特的臨床優(yōu)勢。

JMT101作為石藥集團下屬上海津曼特生物科技有限公司自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥，是一種高親和力的、高人源化重組抗EGFR單克隆抗體。體外實驗數(shù)據(jù)顯示JMT101與人EGFR的親和力約為西妥昔單抗的7倍，且JMT101與西妥昔單抗具有相似的抗體依賴性細胞介導的細胞毒作用（ADCC）和補體依賴的細胞毒作用（CDC）效應。本次報告結果顯示，在針對含鉑化療耐藥的EGFR ex20ins陽性非小細胞肺癌患者中，JMT101（Becotarug）聯(lián)合奧希替尼療法展現(xiàn)出具有臨床意義的生存獲益。